职位描述
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工作职责：1. 审核与产品生产及包装相关操作规程；2. 监督现场按照标准操作流程、批记录及其它有关文件的实施操作，参与现场事件的处理；3. 审核批准已执行批记录，批准生产开始或进入下一工序；4. 对验证用样品、中控样品、成品检验用样品、留样及稳定性样品进行取样。应聘要求：1. 大专及以上学历，药学相关专业；2. 良好的沟通表达及协调能力，较强的团队精神；3. 有良好的工作态度，能承担工作压力；4. 本工作需要不定期倒班或者加班；5. 有药厂或化工厂一线生产或质量管理经验者优先。
职能类别：药品生产/质量管理
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