职位描述
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岗位描述：1、负责追踪、学习国家药品研发相关法规指导原则，确保研发质量体系符合要求；2、负责研发质量体系文件的审核、运行过程的监督管理；3、负责研发过程质量控制、合规性检查；4、负责研发阶段方案变更的控制；5、负责研发试验记录的审核、控制和归档；6、负责审核申报资料的规范性；7、负责审核实验室人员操作、记录与质量体系文件的合规性检查。要求：1.学历要求本科以上2. 2年以上药学相关经验
职能类别：生物工程/生物制药
关键字：药学药品研发质量控制
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