岗位职责：1. 根据SOP和临床研究分工的要求协助项目经理确保试验必须文件并定期审核文件已确保其准确和完整性；2. 协助项目经理进行试验物资的准备、处理和分发并维护跟踪信息；3. 负责临床试验药物的管理工作；4. 根据SOP和临床研究分工的要求负责跟踪中心预算相关事宜包括发票回收和维护付款信息；5. 负责预订会议、作会议记录、更新表格、协调必需文件的翻译事宜以及其他适宜的临时工作；6. 承担临床试验执行相关的行政工作；7. 完成上级安排的临床研究项目管理的相关任务。 任职要求：1、本科以及以上学历，医学、药学相关专业2、熟知中国GCP、ICH GCP,法规对药物临床研究的要求；3、能始终遵循相关SOP要求；4、良好的演讲、时间管理、解决问题的能力和精神；5、极强的组织协调管理沟通能力、工作态度积极认真，团队协作精神；6、接受应届毕业生； 职能类别：临床研究员 关键字：新药生物学临床