【实习】成都伊诺达博医药科技有限公司

伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年，是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(cdmo)的高新技术企业。

伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园，生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号，并且已通过iso、gmp体系认证。

在仿制药领域，伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨，持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。

在创新药领域，伊诺达博专注于提供卓越的端到端cdmo服务，从临床前到商业化，从中间体到原料药，我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念，十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务，以完善的项目管理及ip管理推动客户新药研发进程。目前，我们已助力创新药公司成功上市了多个新药，同时在临床阶段的品种有上百个。

未来，我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略，致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。

岗位：

一、医药bd

需求专业：

化学/药学/生物制药等相关专业

岗位职责：

1.协助销售经理进行医药中间体、原料药的销售，对接新药或仿药企业，进行客户拜访、新客户开拓等；

2.协助销售经理进行合同签订、订单跟进，根据客户要求提供相关资料；

3.协调并跟进研发及生产部门订单交付情况；

4.协助完成客户接待、审计等。

岗位要求：

1、本科及以上学历，化学、药学、生物制药等相关专业，英语cet6（硬性要求）；

2、擅长内外部沟通协调，灵活主动，抗压能力强。

3、优秀应届毕业生优先考虑，要求即时到岗（实习生提供住宿）

二、qa研究员

1. 负责质量体系管理工作，确保整个研发过程真实，可靠，可追溯；

2. 负责记录，检验原始记录、生产记录及各类台账的分发、回收和审核管理；

3. 研发产品质量管理：负责对研发产品的审核、放行、变差管理、变更控制等管理；

4. 审计工作：参与外部审计工作，并对审计资料进行归档管理

1.岗位要求：

1、化学、药学及相关专业、本科以上学历；

2、有较强的沟通能力，分析解决问题的能力和良好的学习能力。

联系方式：

联 系 人：景欢

联系电话：135****8735

联系邮箱：jinghuan@d-innovation.com

联系地址：成都市高新区科园南路88号天府生命科技园