公司简介
深圳深信生物科技有限公司（以下简称“公司”）成立于2019年11月。公司基于mrna技术及相关递送技术，从事预防性和治疗性新型疫苗的开发，公司管线包括传染性疫苗、罕见病以及肿瘤治疗性疫苗等方向。
公司目前已在深圳和南京分别建立了研发实验室，并已招募优秀的科研及管理团队，于2020年11月，荣登《麻省理工评论》“中国50家聪明公司”榜单。公司创始人李博士现任公司董事长兼ceo、瑞典卡罗林斯卡医学院助理教授，是国际顶尖的mrna领域专家，2017年入选国家千人计划青年项目，2017年被《麻省理工科技评论》评为中国“35岁以下创新35人”，入选的理由是开发了新一代的lnp技术用于mrna的递送，是制药领域唯一的入选者。
联系人：韩小姐手机号：15994815137微信号：christy818
邮箱：hanqiuyan@innorna.com
福利待遇：
1、非常好的晋升空间及发展前景
2、13薪+年度调薪
3、入职当月购买按深圳最高标准买五险一金
4、非常有竟争力的薪酬待遇
5、节假日福利补贴补助
6、周末双休，享受国家规定的法定节假日及其他带薪假期等。
质量分析研究员（理化分析方向）
工作地点：深圳
学历：研究生及以上学历
需求人数：2人
岗位职责：
1.主要负责核酸类疫苗的理化分析相关实验工作：纯度检测、加帽率检测、加尾长度检测、相关杂质含量检测等方法的开发、验证及检测工作；
2.根据项目目标及节点制定工作计划，及时汇报项目研发进展；对项目中存在的风险及时评估及提出解决方案；
3.独立进行项目研发可行性的调研工作，跟踪生物大分子分析前沿技术；
4.负责生物大分子分析仪器设备（如hplc、lc-ms、片段分析仪等）日常维护和清理；网络版建设及维护；日常实验室环境维护；
5.按要求填写实验记录，独立完成相关项目的报告撰写；按照数据完整性法规要求进行电子数据管理
6.完成上级交办的其它任务。
任职资格：
1.生物学、生物化学、生物工程或相关专业，研究生及以上学历；
2.有的hplc、lc-ms、毛细管电泳仪等仪器使用经验优先；
3.熟悉生物实验室常用设备操作、常用试剂配制、实验操作规范和实验室安全预防措施；
4.思维缜密、思路清晰，具有扎实的大分子分析基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；
5.良好的英文文献的阅读和写作能力；
6.具有较好的与人沟通交流能力，较强的学习能力，具有团队精神与协作能力。
质量分析研究员（elisa分析方向）
工作地点：深圳
学历：本科及以上学历
需求人数：2人
岗位职责：
1.主要负责核酸类疫苗的elisa相关实验工作：宿主细胞蛋白质残留量（hcp）、蛋白酶残留量、包封率检测等方法的开发、验证及检测工作；
2.根据项目目标及节点制定工作计划，及时汇报项目研发进展；对项目中存在的风险及时评估及提出解决方案；
3.负责生物大分子分析仪器设备（如酶标仪、洗板机等）日常维护和清理；日常实验室环境维护；
4.按要求填写实验记录，独立完成相关项目的报告撰写；
5.完成上级交办的其它任务。
任职资格：
1.生物化学、生物工程、分析化学或相关专业，本科及以上学历；
2.熟悉生物实验室常用设备操作、常用试剂配制、实验操作规范和实验室安全预防措施；
3.思维缜密、思路清晰，具有扎实的大分子分析基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；
4.良好的英文文献的阅读和写作能力；
5.具有较好的与人沟通交流能力，较强的学习能力，具有团队精神与协作能力。
质量分析研究员（细胞活性分析方向）
工作地点：深圳
学历：本科及以上学历
需求人数：3人
岗位职责：
1.主要负责核酸类疫苗的细胞活性分析相关实验工作：生物活性、内毒素等方法的开发、验证及检测工作；
2.根据项目目标及节点制定工作计划，及时汇报项目研发进展；对项目中存在的风险及时评估及提出解决方案；
3.负责分析仪器设备（如显微镜、细胞培养箱等）日常维护和清理；日常实验室环境维护；
4.按要求填写实验记录，独立完成相关项目的报告撰写；
5.完成上级交办的其它任务。
任职资格：
1.生物化学、生物工程、分析化学或相关专业，本科及以上学历；
2.熟悉生物实验室常用设备操作、常用试剂配制、实验操作规范和实验室安全预防措施；
3.思维缜密、思路清晰，具有扎实的大分子分析基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；
4.良好的英文文献的阅读和写作能力；
5.具有较好的与人沟通交流能力，较强的学习能力，具有团队精神与协作能力。
工艺研究员
工作地点：深圳
学历：本科及以上学历
需求人数：2人
岗位职责：
1.核酸工艺平台的优化,包括细菌培养基的筛选、培养工艺的优化、核酸纯化工艺的开发等。
2.核酸生产工艺开发（小试研究及放大研究），并进行项目阶段性总结和结题报告的书写与汇报；
3.定期汇报实验结果和测试进程，对于工作中出现的问题能够做出分析与判断，并且及时向上级报告；
4.负责工艺的转移，并对生产人员进行相关的技术培训，确保生产工艺能得到充分的理解和接受，保证生产的稳定；
5.仪器的使用及日常维护。
任职资格：
1. 生物学、生物工程、基础医学、药学或相关专业，本科及以上学历；
2.有生物反应器、akta纯化仪器使用经验优先；
3. 掌握生物学专业知识和相关实验技能；
4. 工作认真而严谨、交付意识强、具备良好的团队合作、抗压、沟通和理解能力。
制剂研究员
工作地点：深圳
学历：本科及以上学历
需要人数：3人
岗位职责：职责描述：
1、参与 mrna 纳米制剂的处方研究，优化和筛选，并实现放大工艺优化；
2、负责 mrna 纳米制剂的表征和质控、数据分析及技术资料的整理；
3、完成药物制剂研究及新药相关申报资料的整理；
4、完成上级安排的其他工作；
任职要求：
1、材料学，药学，化学工程或生物医学工程相关专业本科及以上学历，有 1-2 年工业界工作经验者优先；
2、了解纳米给药技术的基本概念，熟练掌握基本实验技术。有使用动态光散射、高效液相色谱和酶标仪经验者优先；
3、能保持良好的实验记录习惯；
4、细心，学习能力强，具备独立思考及发现问题的能力；
5、具备良好的沟通能力及团队合作精神, 工作认真, 执行力强。
酶工程研究员
工作地点：深圳
学历：本科及以上学历
需求人数：2人
岗位职责：
1.负责核酸酶的表达、纯化、评价等日常工作；
2.参与核酸酶合成平台的优化、改造，从而大幅度提升酶的性能；
3.按要求及时、准确、清晰、完整的书写实验记录和撰写实验报告，对项目进展情况用进行汇报和总结；
4.负责实验设备的日常维护及管理，负责实验室日常卫生及安全管理；
5.及时完成领导安排的其他工作。
任职资格：
1.生物化学及相关专业，本科及以上学历；
2.熟悉酶的催化原理、动力学方程以及酶活性检测相关实验者优先。
3.思维缜密、思路清晰，具有扎实的大分子分析基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；
4.良好的英文文献的阅读和写作能力；
5.具有较好的与人沟通交流能力，较强的学习能力，具有团队精神与协作能力。
分析方法专员
工作地点：深圳
学历：本科及以上学历
需求人数：2人
岗位职责：
1、参与本部门质量目标的建立和质量改进，并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施；
2、参与本岗位文件体系建设和文件起草；
3、负责检验法学转移及开发；
4、负责工艺转移过程中样品检验（主要检验内容：理化分析、仪器分析、生化分析）；
5、负责生产过程中间控制的必要检验；
6、负责相关设备验证、操作与维护；
任职资格：
1、有成型gmp生物制药企业工作/实习经验者优先；
2、熟悉理化检测仪器、紫外风光光度计、酶标仪、液相色谱、气相色谱法等仪器者优先。
3、执行力强，能够独立思考并反应工作中发现的问题；
4、主观能动性强、集体意识强；
5、性格开朗，积极乐观；
取样专员
工作地点：深圳
学历：本科及以上学历
需求人数：2人
岗位职责：
1、参与本部门质量目标的建立和质量改进，并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施；
2、参与本岗位文件体系建设和文件起草；
3、负责物料入厂取样、产品取样及稳定性取样工作；
4、负责日常物料入厂或请验样品的取样计划制定和实施，负责按时间点进行稳定性样品取样和相关记录填写；
5、负责公司洁净区环境监测、公用系统取样、检测工作；
6、负责相关设备验证、操作与维护；
任职资格：
1、执行力强，能够独立思考并反应工作中发现的问题；
2、主观能动性强、集体意识强；
3、性格开朗，积极乐观；
4、有生物制药企业工作/实习经验者优先；
发酵专员
工作地点：深圳
学历：本科及以上学历
需求人数：3人
岗位职责：
1、参与本部门质量目标的建立和质量改进，并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施；
2、参与本岗位文件体系建设和文件起草；
3、负责菌种保藏、菌种复苏、发酵培养、菌体收集、菌体裂解等工作；
4、生产过程记录的填写；
5、负责相关洁净区洁净状态保持与清洁；
6、负责相关设备验证、操作与维护；
任职资格：
1、执行力强，能够独立思考并反应工作中发现的问题；
2、主观能动性强、集体意识强；
3、性格开朗，积极乐观；
4、熟练操作办公软件，有生物制药企业工作/实习经验者优先；
纯化专员
工作地点：深圳
学历：本科及以上学历
需求人数：3人
岗位职责：
1、参与本部门质量目标的建立和质量改进，并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施；
2、参与本岗位文件体系建设和文件起草；
3、负责质粒收集、mrna合成及相应纯化等工作；
4、生产过程记录的填写；
5、负责相关洁净区洁净状态保持与清洁；
6、负责相关设备验证、操作与维护；
7、负责本岗相关文件起草；
任职资格：
1、执行力强，能够独立思考并反应工作中发现的问题；
2、主观能动性强、集体意识强；
3、性格开朗，积极乐观；
4、熟练操作办公软件，有制药企业工作/实习经验者优先；
文件专员
岗位职责：
1、参与本部门质量目标的建立和质量改进，并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施，按照gmp及国家相关的法规开展组织文件体系建设、规划；
2、负责文件目录的制定，组织文件编写、签批，并组织参与本岗位文件相关体系建设和文件起草；
3、对各部门文件进行法规符合性、一致性等的审核，负责文件下发、过时文件回收、销毁、归档等工作；
4、负责记录的日常管理工作；
5、负责定期对现场文件进行检查，保证文件为现行版本；
6、负责文件管理相关文件的培训工作。
7、负责药品生产质量临床等相关法规收集、更新及传递，及时提出质量体系中需要按法规调整的内容及要求；
8、负责制订公司gmp相关培训计划，并按培训计划组织培训的开展；
任职要求：
1、 2年以上gmp体系下生物制药企业从事文件管理工作经验，学历本科以上；
2、参加过gmp相关培训，有gmp生产相关经验和意识。
3、参与gmp认证、欧盟认证、fda认证经验者优先。
4、参与过中试工艺放大，了解从中试规模到生产规模放大相关知识者优先；
5、忠于职守，有良好的职业道德、主人翁意识；
6、执行力强，能够独立思考并反映工作中发现的问题，具有较高的原则性；
7、有自主学习意识，主观能动性强、集体意识强并具有良好的沟通能力。
制剂工程师
岗位职责：
1. 参与本部门质量目标的建立和质量改进，并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施，按照gmp及国家相关的法规开展cmc车间工作；并参与本岗位文件体系建设和文件起草；
2. 负责cmc车间半成品配制、洗瓶、灭菌、产品灌装、轧盖等日常生产操作，包括洁净区清洁维护、生产设备操作等；
3. 参与制剂阶段工艺转移，并负责纯化中试工艺优化及放大过程中的岗位工作；
4. 负责生产过程中记录及相关文件起草、复核，保证其真实性、完整性；
5. 参与制剂岗位仪器设备用户需求的撰写工作、仪器设备的验收、验证等工作；
6. 参与制剂用试剂（含原辅料）、耗材选择、验收等工作，流程符合gmp要求
任职资格：
1. 2年及以上生物药制剂研发或生产相关技能，有至少中试规模制剂生产相关经验；
2. 熟悉生物制品制剂生产技术，参与过中试工艺放大，了解从中试规模到生产规模放大相关知识者优先；
3. 忠于职守，有良好的职业道德、主人翁意识；
4. 参加过gmp相关培训，有gmp生产相关经验和意识。
纯化工程师
岗位职责：
1. 参与本部门质量目标的建立和质量改进，并参与公司质量体系的建立和质量管理的实施，按照gmp及国家相关的法规开展cmc车间工作；并参与本岗位文件体系建设和文件起草；
2. 负责组织并参与cmc车间质粒收集、mrna合成及相应纯化等日常生产操作，包括洁净区清洁维护、生产设备操作等；
3. 参与纯化工艺转移，并负责纯化中试工艺优化及放大过程中的岗位工作；
4. 负责生产过程中记录及相关文件起草、复核，保证其真实性、完整性；
5. 参与纯化岗位仪器设备用户需求的撰写工作、仪器设备的验收、验证等工作；
6. 参与纯化用试剂（含原辅料）、耗材选择、验收等工作，流程符合gmp要求。
任职资格：
1. 2年及以上生物药纯化研发或生产相关技能，有至少中试规模纯化相关经验；
2. 熟悉生物制品纯化生产技术，参与过中试工艺放大，了解从中试规模到生产规模放大相关知识者优先；
3. 忠于职守，有良好的职业道德、主人翁意识；
4. 参加过gmp相关培训，有gmp生产相关经验和意识。
质粒构建实验员（工作地点：南京&深圳）
岗位职责：
1、负责根据项目需求提供质粒的设计和优化方案。
2、能够分析项目产生数据，总结并反馈相关结果，对项目中遇到的挑战和问题能够提出自己的解决方案。
3、完成部门负责人交办的其他工作。
任职要求：
1、有较为丰富的载体构建和分子生物学知识，就有较强的科研分析和执行能力。
2、熟悉实验流程，能够独立完成项目等研究分析工作，熟知各种序列分析软件（dnastar序列分析等）以及pcr, wb等实验技术。
2、具备丰富的分子克隆经验和处理相关数据能力，独立工作和解决问题的能力，优秀的沟通能力，强烈的责任心。
mrna合成实验员（工作地点：南京&深圳）
岗位职责：
1、 ?负责项目mrna生产，完成mrna生产质量的各项检测。
2、 ?提供优化生产方案，提高mrna的稳定性以及产量。
3、 ?熟练掌握mrna生产流程以及工作原理，了解行业动态和技术发展方向，及时追踪行业技术发展动态。
任职要求：
1、具有分子生物学或者药学等理科背景者优先；
2、有较强的工作能力、分析能力以及问题解决能力，熟悉各种办公软件；
3、工作认真负责，具有团队精神和创新精神，善于学习、工作细心、责任心强。
