迪赛诺2021年校园宣讲会
发布日期：2021-10-08
宣讲时间:2021-10-20 09:00:00
宣讲地点: 新太阳学生中心212室
按照北京市疫情防控的政策，为了同学们的健康安全考虑，此次招聘会需请参会毕业生提前预约报名。预约的前50人可以优先入场，后报名的毕业生需在场内有空余位置（有学生离场）的情况下，按照现场排队顺序依次入场。未报名的毕业生需在已报名同学入场后、场内有空余位置（有学生离场）的情况下，按照现场排队顺序依次入场。
注：报名截止时间为10月19日晚上20:00。本活动只可本校学生参加。
单位简介：
迪赛诺公司成立于1996年，总部位于上海张江高科技园区。公司以抗艾滋病药物为核心发展领域，致力于高品质药物的研发、生产、注册和全球销售。
公司研发中心位于上海，是国家企业技术中心，国家抗艾滋病药物工程技术研究中心和国家博士后科研工作站。研发中心拥有工艺研发和工艺优化，分析方法开发的强大研发创新能力。公司下属有四家高新技术企业，在上海、江苏、江西拥有五处符合cgmp及ehs要求的药物制剂、原料药、中间体的生产基地。
迪赛诺公司是中国首批从事抗艾滋病病毒药物开发并获得该类药物生产批文的企业之一。公司在药物制剂领域已具有8个制剂品种获得nmpa上市许可。在国际抗艾滋病药物市场中，公司已有4个制剂品种获得who上市许可，2个制剂品种获得fda上市许可。公司已有14个抗艾滋病原料药获得nmpa、fda、who、ema、edqm、mhra、tga等全球主要官方上市许可。公司在药物原料领域已具有多个系列数十个品种的规模化生产能力，其中艾滋病治疗药物、抗疟疾药物等系列药物原料产品已在全球仿制药物原料市场上占据了重要地位。作为全球重要的抗艾滋病原料药供应商之一。公司为全球600多万艾滋病感染者提供原料药支持。
招聘岗位：
1、临床医学（5人）
工作职责：
（1）负责区域市场调研分析、项目启动前的临床患者调研分析、专家库建设等工作。
（2）负责区域市场医学推广活动的组织、实施、总结与分析。
（3）负责区域重点医院科室项目启动后的用药跟踪、典型病例收集。
任职条件：
（1）硕士及以上学历，医药类相关专业。
（2）熟练掌握英语的读、写能力。
2、制剂项目负责人（7人）
工作职责：
（1）负责产品调研，撰写新产品立项报告。
（2）完成药物制剂处方设计及工艺开发实验。
（3）负责制定国内药品的制剂生产工艺优化和放大。
任职条件：
（1）硕士及以上学历，药剂学或药学相关专业。
（2）计算机操作熟练，且能熟练运用英文。
3、质量研究项目负责人（7人）：
工作职责：
（1）负责开发、验证药物的检验方法。
（2）负责分析检测药物研发设计的原料药和中间体及产生的杂质。
（3）编写及整理申报资料中涉及质量部分的内容。
任职条件：
（1）硕士及以上学历，药物分析、药学等相关专业。
（2）计算机操作熟练，且能熟练运用英文。
4、制剂实验员（5人）：
工作职责：
（1）配合完成药物制剂各类实验。
（2）严格按照制剂各项sop进行实验，书写实验记录。
（3）熟练操作使用常用仪器设备。
任职条件：
（1）本科及以上学历，药物制剂、药剂或药学相关专业。
（2）能够阅读基本的英语资料。
5、分析实验员（5人）：
工作职责：
（1）遵守sop及相关实验室规范，开展药物分析相关实验。
（2）协助进行处方筛选和分析。
（3）书写阶段性研究报告及最终报告。
任职条件：
（1）统招本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学等药学、化学相关专业。
（2）能够阅读基本的英语资料。
6、qa工程师（2人）：
工作职责：
（1）参与客户和官方检查前的内审工作。
（2）建立供应商资料信息数据库，对供应商资料的日常维护审核。
（3）组织相关部门对偏差进行调查和改进，起草偏差处理报告。
任职条件：
（1）本科学历，药学、化学相关专业。
（2）能够阅读基本的英语资料。
7、qc工程师（6人）：
工作职责：
（1）负责药物日常的仪器分析工作。
（2）负责分析方法的开发和验证工作，完成清洁验证与工艺验证样品测试。
（3）负责转移产品的分析方法、质量标准的建立。
任职条件：
（1）本科及以上学历，药物分析等相关专业。
（2）有良好的沟通能力、学习能力、动手能力。
8、生产工艺员（1人）：
工作职责：
（1）负责实施生产管理和工艺控制。
（2）负责车间岗位标准操作规程、产品工艺规程、批生产记录、验证方案的编制。
任职条件：
（1）本科学历，制药工程、药学、应用化学等专业。
（2）有良好的沟通能力、学习能力、动手能力。
9、设备工程师（1人）：
工作职责：
（1）制定零部件维修内容、修理方案及技术要求。
（2）督查机械设备的维修、检修、保养情况。
（3）负责机械设备台帐、维修台帐的建立和更新。
任职条件：
（1）本科以上学历，机械或相关专业。
（2）有良好的沟通能力、学习能力、动手能力。
10、注册专员（1人）：
工作职责：
（1）负责向省级和国家局提交申报资料、联络和组织现场核查，跟进审检进度。
（2）搜集、整理国内药政法规、医药信息，及时向公司有关部门通报。
（3）负责与外部官方部门的良好沟通交流。
任职条件：
（1）本科及以上学历，药学类相关专业毕业。
（2）掌握英语基本的读、写能力。
二、原料药业务
1、合成项目负责人（10人）：
工作职责:
1、负责药物原料合成工艺开发、优化及质量研究工作。
2、负责完成文献的查阅和图谱解析及合成路线的设计工作。
3、完成化学反应，解决实验***现的问题，并对结果做出分析。
任职条件：
（1）硕士以上学历，药物化学、制药工程等相关专业。
（2）有良好的沟通能力、学习能力、动手能力。
2、分析项目负责人（5人）：
工作职责：
（1）开发药物的检验方法；新项目的立项调研。
（2）负责分析检测中间体及成品药物。
（3）负责质量标准建立、方法学验证及稳定性评估，研制产品的质量评估。
任职条件：
（1）本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业。
（2）能够阅读基本的英语资料。
3、合成实验员（5人）：
工作职责：
（1）理解项目的目标、实验的目的，对分配的实验按照操作规程认真进行操作。
（2）认真记好实验操作、现象、结果的书面记录工作，服从领导安排。
（3）与工厂开展小试工艺的交接和去工厂协助小试、中试以及放大生产。
任职条件：
（1）本科以上学历，化学、药物化学等相关专业。
（2）有良好的沟通能力、学习能力、动手能力。
4、分析实验员（5人）：
工作职责:
（1）负责药物研究常用的实验仪器操作。
（2）规范撰写实验原始记录。
（3）实验仪器的日常维护。
任职条件：
（1）本科以上学历，分析等相关专业。
（2）有良好的沟通能力、学习能力、动手能力。
5、国际销售（5人）：
工作职责：
（1）负责开展外贸业务，拓展海外市场，开发并维护国外客户。
（2）了解和收集市场信息、竞争对手情况、新产品情况、业务客户近期的经营情况。
（3）负责公司国外客户的接待、审计，及时响应客户投诉，提高顾客满意度。
（4）负责外贸业务的洽谈和谈判，跟进订单处理情况，保证按照客户要求交付。
任职条件：
（1）硕士学历，药学等相关专业。
（2）具备优秀的英语听说读写能力。
6、qa工程师（5人）：
工作职责：
（1）负责符合性管理、产品放行、体系管理或验证管理等工作。
（2）组织自查、参与官方和客户质量体系检查，回复缺陷信。
（3）针对不足项的整改效果进行跟踪检查。
（4）公用系统（水、空调、氮气、压缩空气）质量事件的处理跟踪。
任职条件：
（1）本科以上学历，制药工程、药学等相关专业。
（2）掌握英语基本的读、写能力。
7、qc工程师（5人）：
工作职责：
（1）负责取样和分析事务和技术指导。
（2）负责oos/oot/偏差和客户投诉等调查事务。
（3）负责文件体系和合规性管理。
任职条件：
（1）本科以上学历，医药、化工或微生物类相关专业。
（2）有良好的沟通能力、学习能力、动手能力。
8、生产工艺员（10人）：
工作职责：
（1）依照现行gmp和sop要求实施生产管理和工艺控制。
（2）负责产品的偏差调查、不合格产品调查、oot调查并形成报告，依照批准的处理方案实施，并及时、按时的完成相关capa的整改。
（3）负责车间岗位标准操作规程、产品工艺规程、批生产记录、验证方案的编制。
任职条件：
（1）本科学历，制药工程、药学、应用化学等专业。
（2）有良好的沟通能力、学习能力、动手能力。
9、设备工程师（5人）：
工作职责：
（1）制定零部件维修内容、修理方案及技术要求。
（2）督查机械设备的维修、检修、保养情况。
（3）负责机械设备台帐、维修台帐的建立和更新。
任职条件：
（1）本科以上学历，机械或相关专业。
（2）有良好的沟通能力、学习能力、动手能力。
10、ehs工程师（5人）：
工作职责：
（1）组织制定安全管理相关制度和各类安全应急预案。
（2）组织安全培训和演练，对安全工作进行督察和改进。
（3）对专项安全和直接作业环节进行现场安全监督管理。
任职条件：
（1）本科学历，安全、环境相关专业。
（2）有良好的沟通能力、学习能力、动手能力。
11、注册专员（2人）：
工作职责：
（1）负责新/老产品官方文件的申报和维护，确保已批准项目所申报文件的实时性。
（2）配合销售部门向客户提供技术支持资料，及时回复国外客户的问题。
（3）协调研发、生产、质量等部门沟通处理新产品研发、中试过程中法规注册方面的问题。
任职条件：
（1）本科以上学历，制药工程或药学等相关专业。
（2）掌握英语基本的听、说、读、写能力。
应聘邮箱：zhaopin@desano.com
